Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany

Lista obejmuje 5 produktów leczniczych z substancją czynną Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
5
Liczba postaci farmaceutycznych
1
Liczba dawek
5
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
1
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Jivi 250 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany Bayer AG Rpz Jivi 500 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany Bayer AG Rpz Jivi 1000 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany Bayer AG Rpz Jivi 2000 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany Bayer AG Rpz Jivi 3000 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Damoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany Bayer AG Rpz

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym