Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Emodepsyd + Prazikwantel

Lista obejmuje 7 produktów leczniczych z substancją czynną Emodepsyd + Prazikwantel według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
7
Liczba postaci farmaceutycznych
2
Liczba dawek
7
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
1
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Profender Weterynaryjny 30 mg + 7,5 mg · Roztwór do nakrapiania Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 15 mg + 60 mg · Roztwór do nakrapiania Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 24 mg + 96 mg · Roztwór do nakrapiania Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 21,4 mg/ml + 85,8 mg/ml · Roztwór do nakrapiania Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 3 mg + 15 mg · Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 10 mg + 50 mg · Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054 Profender Weterynaryjny 30 mg + 150 mg · Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Emodepsyd + Prazikwantel Vetoquinol S.A. Rp EU/2/05/054

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym