Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Ezetimibum

Lista obejmuje 13 produktów leczniczych z substancją czynną Ezetimibum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
13
Liczba postaci farmaceutycznych
1
Liczba dawek
1
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
13
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Coltowan 10 mg · Tabletki Ezetimibum Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. Rp 23108 Esetin 10 mg · Tabletki Ezetimibum S-Lab Sp. z o.o. Rp 25029 Etibax 10 mg · Tabletki Ezetimibum Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. Rp 25311 Ezehron 10 mg · Tabletki Ezetimibum Adamed Pharma S.A. Rp 24273 Ezen 10 mg · Tabletki Ezetimibum Zentiva, k.s. Rp 21618 Ezetimibe Aurovitas 10 mg · Tabletki Ezetimibum Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Rp 24803 Ezetimibe Genoptim 10 mg · Tabletki Ezetimibum Synoptis Pharma Sp. z o.o. Rp 25542 Ezetimibe Mylan 10 mg · Tabletki Ezetimibum Viatris Ltd Rp 22040 Ezetrol 10 mg · Tabletki Ezetimibum Organon Polska Sp. z o.o. Rp 11476 Ezoleta 10 mg · Tabletki Ezetimibum Krka, d.d., Novo mesto Rp 23714 Isovurex 10 mg · Tabletki Ezetimibum MSN Labs Europe Limited Rp 28896 Lipegis 10 mg · Tabletki Ezetimibum Egis Pharmaceuticals PLC Rp 20385 Symezet 10 mg · Tabletki Ezetimibum Symphar Sp. z o.o. Rp 24282

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym