Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Methyldopum

Lista obejmuje 14 produktów leczniczych z substancją czynną Methyldopum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
14
Liczba postaci farmaceutycznych
1
Liczba dawek
1
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
6
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Egis Pharmaceuticals PLC Rp 01565 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum InPharm Sp. z o.o. Rp 91/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum InPharm Sp. z o.o. Rp 215/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Delfarma Sp. z o.o. Rp 252/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Delfarma Sp. z o.o. Rp 287/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Delfarma Sp. z o.o. Rp 288/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Procareplus Pharma S.A. Rp 450/21 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Aga Kommerz spol. s r.o. Rp 70/22 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum InPharm Sp. z o.o. Rp 180/22 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Medezin Sp. z o.o. Rp 364/22 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum InPharm Sp. z o.o. Rp 185/23 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Delfarma Sp. z o.o. Rp 167/24 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Medezin Sp. z o.o. Rp 214/24 Dopegyt 250 mg · Tabletki Methyldopum Medezin Sp. z o.o. Rp 250/24

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym