Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Natrii salicylas

Lista obejmuje 7 produktów leczniczych z substancją czynną Natrii salicylas według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
7
Liczba postaci farmaceutycznych
3
Liczba dawek
4
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
3
Liczba kodów ATC
3
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Dophacyl Weterynaryjny 1000 mg/g · Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku Natrii salicylas Dopharma Research B.V. Rp 3265 Dophacyl Avi Weterynaryjny 1000 mg/g · Proszek do podania w wodzie do picia Natrii salicylas Dopharma Research B.V. Rp 3370 Dophacyl T Weterynaryjny 1000 mg/g · Proszek do podania w wodzie do picia Natrii salicylas Dopharma Research B.V. Rp 3065 Salicifarm Weterynaryjny 1000 mg/ml · Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku Natrii salicylas Chemifarma, S.p.A. Rp 3455 Salimed Weterynaryjny 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) · Proszek do sporządzania roztworu doustnego Natrii salicylas Dopharma Research B.V. Rp 1949 Solacyl Weterynaryjny 1000 mg/ g (co odpowiada 862,6 mg/ g kwasu salicylowego (jako sól sodowa)) · Proszek do podania w wodzie do picia Natrii salicylas Eurovet Animal Health B.V. Rp 2753 Solacyl, 1000 mg/g proszek do podania w wodzie do picia/ w mleku dla bydła i świń Weterynaryjny 1000 mg/g · Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku Natrii salicylas Eurovet Animal Health B.V. Rp 1819

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym