Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Ramiprilum + Indapamidum

Lista obejmuje 8 produktów leczniczych z substancją czynną Ramiprilum + Indapamidum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
8
Liczba postaci farmaceutycznych
3
Liczba dawek
6
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
3
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Ammorro 5 mg + 1,5 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Ramiprilum + Indapamidum Egis Pharmaceuticals PLC Rp 29622 Ammorro 10 mg + 1,5 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Ramiprilum + Indapamidum Egis Pharmaceuticals PLC Rp 29623 Polpril Plus 5 mg + 1,25 mg · Kapsułki twarde Ramiprilum + Indapamidum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 28837 Polpril Plus 5 mg + 2,5 mg · Kapsułki twarde Ramiprilum + Indapamidum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 28838 Polpril Plus 10 mg + 1,25 mg · Kapsułki twarde Ramiprilum + Indapamidum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 28839 Polpril Plus 10 mg + 2,5 mg · Kapsułki twarde Ramiprilum + Indapamidum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 28840 Ramizek Inda 5 mg + 1,5 mg · Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Ramiprilum + Indapamidum Adamed Pharma S.A. Rp 29341 Ramizek Inda 10 mg + 1,5 mg · Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Ramiprilum + Indapamidum Adamed Pharma S.A. Rp 29342

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym