Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Tolterodini tartras

Lista obejmuje 11 produktów leczniczych z substancją czynną Tolterodini tartras według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
11
Liczba postaci farmaceutycznych
2
Liczba dawek
3
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
7
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Defur 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Rp 21077 Ranolteril 1 mg · Tabletki powlekane Tolterodini tartras Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Rp 16421 Ranolteril 2 mg · Tabletki powlekane Tolterodini tartras Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Rp 16422 Titlodine 2 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Farmak International Sp. z o.o. Rp 20836 Titlodine 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Farmak International Sp. z o.o. Rp 20837 Tolzurin 2 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Recordati Polska Sp. z o.o. Rp 20686 Tolzurin 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Recordati Polska Sp. z o.o. Rp 20687 Urimper 2 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Holsten Pharma GmbH Rp 20526 Urimper 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Holsten Pharma GmbH Rp 20527 Urimper 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras InPharm Sp. z o.o. Rp 778/15 Uroflow SR 4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Tolterodini tartras Zentiva, k.s. Rp 26024

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym