Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Atc_code: M05BX

Lista elementów z filtrem atc_code = M05BX

Atc_code: M05BX Usuń filtr

ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Denosumab Ascend120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Rpz Ponlimsi60 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum TEVA GmbH Rp Osqay60 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Theramex Ireland Limited Rp Degevma120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum TEVA GmbH Rpz Zvogra120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum STADA Arzneimittel AG Rpz Xbonzy120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Reddy Holding GmbH Rpz Kefdensis60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum STADA Arzneimittel AG Rp Denosumab Intas60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Intas Third Party Sales 2005 S.L. Rp Acvybra60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Reddy Holding GmbH Rp Bilprevda120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum SciencePharma Sp. z o.o. Rpz Bildyos60 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Henlius Europe GmbH Rp Bildyos60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Henlius Europe GmbH Rp Rolcya60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Sandoz GmbH Rp Conexxence60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Fresenius Kabi Deutschland GmbH Rp Bomyntra120 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Fresenius Kabi Deutschland GmbH Rpz Bomyntra120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Fresenius Kabi Deutschland GmbH Rpz Vevzuo120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Biosimilar Collaborations Ireland Ltd Rpz Evfraxy60 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Biosimilar Collaborations Ireland Ltd Rp Enwylma120 mg · Roztwór do wstrzykiwań Denosumabum Zentiva, k.s. Rpz Zadenvi60 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Denosumabum Zentiva, k.s. Rp
Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym