Bomyntra
Opis leku
Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Denosumabum. Forma farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań. Producent: Fresenius Kabi Deutschland GmbH. Klasyfikacja ATC: M05BX04. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Oceny i komentarze
Opinie użytkowników
Bomyntra - szczegółowe informacje o leku
Bomyntra to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Denosumabum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Bomyntra?
- Substancją czynną leku Bomyntra jest Denosumabum.
- Czy Bomyntra jest dostępny bez recepty?
- Nie. Bomyntra nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
- W jakiej postaci występuje Bomyntra?
- Postać farmaceutyczna leku Bomyntra: Roztwór do wstrzykiwań.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Bomyntra?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Fresenius Kabi Deutschland GmbH.