Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Na receptę (Rp) B. Braun Melsungen AG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Ondansetroni hydrochloridum dihydricum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG. Klasyfikacja ATC: A04AA01. Opakowania ujęte w rejestrze: 5 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc leku
2 mg/ml
Opakowania
5 amp. 2 ml Rp
10 amp. 2 ml Rp
5 amp. 4 ml Rp
10 amp. 4 ml Rp
20 amp. 4 ml Rp
Numer rejestracyjny
15717
Kod ATC
A04AA01
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2025-01-23
Typ
Ludzki

Producent / Importer

B. Braun Melsungen AG
Niemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Ondansetroni hydrochloridum dihydricum), dawkę (2 mg/ml) i postać farmaceutyczną (Roztwór do wstrzykiwań).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Ondansetroni hydrochloridum dihydricum

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań - szczegółowe informacje o leku

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Ondansetroni hydrochloridum dihydricum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.