Equibactin vet.
Sulfadiazinum + Trimethoprimum · (250 mg + 50 mg)/g · proszek doustny
Numer pozwolenia
3127
Podmiot odpowiedzialny: Dechra Regulatory B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Sulfadiazinum + Trimethoprimum
- Postać farmaceutyczna
- Proszek doustny
- Moc
- (250 mg + 50 mg)/g
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- koń
- Podstawa prawna
- art. 15a ust. 1
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QJ01EW10
QJ
grupa anatomiczna
Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01
grupa terapeutyczna
E
grupa farmakologiczna
W
grupa chemiczna
10
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 saszetek 60 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 słoik 105 g | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 słoik 210 g | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 słoik 420 g | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 słoik 840 g | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 saszetek 5 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 saszetek 15 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 saszetek 30 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 saszetek 100 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 saszetek 5 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 saszetek 15 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 saszetek 30 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 saszetek 60 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 saszetek 5 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 saszetek 15 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 saszetek 30 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 saszetek 60 g w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Lely Pharma B.V.Holandia
Inne dawki lub postacie — Sulfadiazinum + Trimethoprimum
Lista produktów z substancją Sulfadiazinum + Trimethoprimum (10 produktów)- Censulfatrim Rp (200 mg + 40 mg)/ml · Roztwór do wstrzykiwań · Cenavisa S.L.
- Cubarmix Equi Rp (400 mg + 80 mg)/g · Proszek doustny · Dopharma Research B.V.
- Diatrim Rp 200 mg/ml + 40 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań · Eurovet Animal Health B.V.
- Konsulfatrim granulat Rp (100 mg + 20 mg) /g · Granulat · Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Sul-Tridin 24% Rp (200 mg + 40 mg)/ml · Roztwór do wstrzykiwań · ScanVet Poland Sp. z o.o.
- Sulfaprex Rp (250 mg + 50 mg)/g · Premiks do sporządzania paszy leczniczej · Laboratorios Calier, S.A.
- Sulfequine Rp (333 mg + 67 mg)/ml · Pasta doustna · CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
- Trimethosulfa MLP Rp (125 g + 25 g)/kg · Premiks do sporządzania paszy leczniczej · Industria Italiana Integratori Trei SpA
- Triquest Rp (333 mg + 67 mg)/ml · Zawiesina doustna · Alfasan Nederland BV
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.