Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie ważne do 22.08.2024

Konsulfatrim granulat

Sulfadiazinum + Trimethoprimum · (100 mg + 20 mg) /g · granulat

Numer pozwolenia 0284 Podmiot odpowiedzialny: Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Sulfadiazinum + Trimethoprimum
Postać farmaceutyczna
Granulat
Moc
(100 mg + 20 mg) /g
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
świnia
Podstawa prawna
art. 16a ust. 1
Ważność pozwolenia
2024-08-22Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QJ01EW10

QJ grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
E grupa farmakologiczna
W grupa chemiczna
10 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 poj. 100 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 poj. 400 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 poj. 800 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.Polska

Inne dawki lub postacie — Sulfadiazinum + Trimethoprimum

Lista produktów z substancją Sulfadiazinum + Trimethoprimum (10 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL