Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Equibactin vet.

Na receptę (Rp) Dechra Regulatory B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sulfadiazinum + Trimethoprimum. Postać farmaceutyczna: Proszek doustny. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Dechra Regulatory B.V. Klasyfikacja ATC: QJ01EW10. Opakowania ujęte w rejestrze: 17 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Proszek doustny
Moc leku
(250 mg + 50 mg)/g
Opakowania
10 saszetek 60 g w pudełku tekturowym Rp
1 słoik 105 g Rp
1 słoik 210 g Rp
1 słoik 420 g Rp
1 słoik 840 g Rp
10 saszetek 5 g w pudełku tekturowym Rp
10 saszetek 15 g w pudełku tekturowym Rp
10 saszetek 30 g w pudełku tekturowym Rp
10 saszetek 100 g w pudełku tekturowym Rp
20 saszetek 5 g w pudełku tekturowym Rp
20 saszetek 15 g w pudełku tekturowym Rp
20 saszetek 30 g w pudełku tekturowym Rp
20 saszetek 60 g w pudełku tekturowym Rp
28 saszetek 5 g w pudełku tekturowym Rp
28 saszetek 15 g w pudełku tekturowym Rp
28 saszetek 30 g w pudełku tekturowym Rp
28 saszetek 60 g w pudełku tekturowym Rp
Numer rejestracyjny
3127
Kod ATC
QJ01EW10
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15a ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Lely Pharma B.V.
Holandia

Inne dawki lub postacie — Sulfadiazinum + Trimethoprimum

Equibactin vet. - szczegółowe informacje o leku

Equibactin vet. to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sulfadiazinum + Trimethoprimum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek doustny. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.