Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 27.08.2031

Aknemycin Plus

Erythromycinum + Tretinoinum · (40 mg + 0,25 mg)/g · roztwór na skórę

Numer pozwolenia 317/26 Podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 31.10.2026
Substancja czynna
Erythromycinum + Tretinoinum
Postać farmaceutyczna
Roztwór na skórę
Moc
(40 mg + 0,25 mg)/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2031-08-27Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · D10AF52

D grupa anatomiczna Dermatologia
10 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
F grupa chemiczna
52 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 25 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Inne dawki lub postacie — Erythromycinum + Tretinoinum

Lista produktów z substancją Erythromycinum + Tretinoinum (7 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.