Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Co-Amlessa

Na receptę (Rp) Krka, d.d., Novo mesto

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto. Klasyfikacja ATC: C09BX01. Opakowania ujęte w rejestrze: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc leku
8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Opakowania
10 tabl. Rp
14 tabl. Rp
20 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
60 tabl. Rp
84 tabl. Rp
90 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
21643
Kod ATC
C09BX01
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia
Krka Polska Sp. z o.o.
Polska
TAD Pharma GmbH
Niemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum), dawkę (8 mg + 10 mg + 2,5 mg) i postać farmaceutyczną (Tabletki).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Co-Amlessa Medezin Sp. z o.o.

Inne dawki lub postacie — tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Co-Amlessa 2 mg + 5 mg + 0,625 mg · Tabletki Krka, d.d., Novo mesto
Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg · Tabletki Krka, d.d., Novo mesto
Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg · Tabletki Krka, d.d., Novo mesto
Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg · Tabletki Krka, d.d., Novo mesto
Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg · Tabletki InPharm Sp. z o.o.
Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg · Tabletki InPharm Sp. z o.o.
Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg · Tabletki Medezin Sp. z o.o.
Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg · Tabletki Medezin Sp. z o.o.
Lista produktów z substancją tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum (10 produktów)
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Co-Amlessa - szczegółowe informacje o leku

Co-Amlessa to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.