Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 03.07.2031

Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum · 8 mg + 10 mg + 2,5 mg · tabletki

Numer pozwolenia 250/26 Podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 31.10.2026
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc
8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2031-07-03Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C09BX01

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
09 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Lista produktów z substancją tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum (10 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.