Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Culbista

Na receptę (Rp) STADA Arzneimittel AG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum. Forma farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Producent: STADA Arzneimittel AG. Klasyfikacja ATC: C09DX04. Lek dostępny w opakowaniach: 8 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
49 mg + 51 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
20 tabl. Rp
28 tabl. Rp
56 tabl. Rp
168 tabl. w blistrze Rp
168 tabl. w blistrze (op. zbiorcze) Rp
196 tabl. w blistrze Rp
196 tabl. w blistrze (op. zbiorcze) Rp
Numer rejestracyjny
29448
Kod ATC
C09DX04
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2030-12-19
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Synthon B.V.
Holandia
Synthon Hispania S.L.
Hiszpania
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Culbista - szczegółowe informacje o leku

Culbista to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Culbista?
Substancją czynną leku Culbista jest Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum.
Czy Culbista jest dostępny bez recepty?
Nie. Culbista nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Culbista?
Postać farmaceutyczna leku Culbista: Tabletki powlekane.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Culbista?
Podmiotem odpowiedzialnym jest STADA Arzneimittel AG.