Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 06.03.2031

Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter

Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum · 97 mg + 103 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 29571 Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.10.2026
Substancja czynna
Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
97 mg + 103 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2031-03-06Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C09DX04

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
09 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
56 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Synthon B.V.Holandia
  • Synthon Hispania S.L.Hiszpania

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum

Lista produktów z substancją Sacubitrilum natricum + Valsartanum dinatricum (12 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL