Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Diptivil Duo

Na receptę (Rp) MSN Labs Europe Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: MSN Labs Europe Limited. Klasyfikacja ATC: A10BD08. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
50 mg + 850 mg
Opakowania
30 tabl. Rp
60 tabl. Rp
180 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
29027
Kod ATC
A10BD08
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2030-04-30
Typ
Ludzki

Producent / Importer

MSN Labs Europe Limited
Malta
Pharmadox Healthcare Limited
Malta

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Diptivil Duo - szczegółowe informacje o leku

Diptivil Duo to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.