Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF

Na receptę (Rp) CSL Behring GmbH
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Factor VIII coagulationis humanus + Factor humanus von Willebrandi w postaci Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. na receptę (Rp) wyprodukowany przez CSL Behring GmbH. Klasyfikacja ATC: B02BD06. Dostępne opakowania: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Factor VIII coagulationis humanus + Factor humanus von Willebrandi
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Moc leku
1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml
Opakowania
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania + 1 fiol. 15 ml rozp. + 1 strzyk. 20 ml + 1 zestaw do wkłucia + 2 waciki nasączone alkoholem + 1 plaster niejałowy + 1 system do transferu z filtrem 20/20 Rp
Numer rejestracyjny
04701
Kod ATC
B02BD06
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

CSL Behring GmbH
Niemcy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę
Szybki kontakt

Masz pytania dotyczące tego leku? Napisz do nas!

Napisz wiadomość

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF - szczegółowe informacje o leku

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Factor VIII coagulationis humanus + Factor humanus von Willebrandi. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.