Maxitrol
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas. Postać farmaceutyczna: Krople do oczu, zawiesina. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: S01CA01. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.
Podstawowe informacje
Ta sama substancja, dawka i postać
Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas), dawkę ((1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml) i postać farmaceutyczną (Krople do oczu, zawiesina).
O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.
Inne dawki lub postacie — Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Maxitrol - szczegółowe informacje o leku
Maxitrol to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, zawiesina. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.