Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 18.09.2022

Maxitrol

Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas · (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml · krople do oczu, zawiesina

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Pretium Farm Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2022-09-18Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Pretium Farm Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · S01CA01

S grupa anatomiczna Narządy zmysłów
01 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas

Lista produktów z substancją Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas (39 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.