Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

MicardisPlus

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim International GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH. Klasyfikacja ATC: C09DA07. Opakowania ujęte w rejestrze: 8 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc leku
40 mg + 12,5 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
28 tabl. (28 x 1) Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
84 tabl. Rp
90 tabl. Rp
98 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
C09DA07
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Ellas AE
Grecja
Boehringer Ingelheim France
Francja
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Niemcy
Rottendorf Pharma GmbH
Niemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum

MicardisPlus - szczegółowe informacje o leku

MicardisPlus to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.