Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 21.12.2028

Moreme

Bupropioni hydrochloridum · 300 mg · tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Numer pozwolenia 28185 Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 05.11.2026
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Moc
300 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2028-12-21Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N06AX12

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
06 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
12 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Adamed Pharma S.A.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Bupropioni hydrochloridum

Lista produktów z substancją Bupropioni hydrochloridum (65 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL