Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nobivac Myxo-RHD PLUS

Na receptę (Rp) Intervet International B.V.
Oceń

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Szczepionka przeciw myksomatozie i wirusowej krwotocznej chorobie królików, żywa, rekombinowana. Forma farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Producent: Intervet International B.V.. Klasyfikacja ATC: QI08AD. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10^3,0 – 10^5,8 FFU*Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10^3,0 – 10^5,8 FFU**Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Opakowania
5 fiol. 1 dawka szczepionki + 5 fiol. 0,5 ml rozp. Rp
10 fiol. 50 dawek szczepionki + 10 fiol. 10 ml rozp. Rp
25 fiol. 1 dawka szczepionki + 25 fiol. 0,5 ml rozp. Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/19/244
Kod ATC
QI08AD
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Intervet International B.V.
Holandia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Nobivac Myxo-RHD PLUS - szczegółowe informacje o leku

Nobivac Myxo-RHD PLUS to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Szczepionka przeciw myksomatozie i wirusowej krwotocznej chorobie królików, żywa, rekombinowana. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.