Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

NUCEIVA

· 100 j./fiolkę · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Evolus Pharma B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc
100 j./fiolkę
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Evolus Pharma B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · M03AX01

M grupa anatomiczna Układ mięśniowo-szkieletowy
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Evolus Pharma B.V.Holandia

Inne dawki lub postacie — Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile

Lista produktów z substancją Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile (17 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.