Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Olmita

Na receptę (Rp) Krka, d.d., Novo mesto
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum w postaci Tabletki powlekane. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Krka, d.d., Novo mesto. Klasyfikacja ATC: C09DB02. Dostępne opakowania: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
40 mg + 10 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
60 tabl. Rp
84 tabl. Rp
90 tabl. Rp
98 tabl. Rp
100 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
24393
Kod ATC
C09DB02
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia
TAD Pharma GmbH
Niemcy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Olmita - szczegółowe informacje o leku

Olmita to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.