Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 10.10.2030

Pixxoscan

Gadobutrolum · 1 mmol/ml · roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: GE Healthcare AS

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Gadobutrolum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Moc
1 mmol/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2030-10-10Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
GE Healthcare ASPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · V08CA09

V grupa anatomiczna Różne
08 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
09 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 amp.-strzyk. 7,5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 amp.-strzyk. 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 amp.-strzyk. 15 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • GE Healthcare ASNorwegia

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Gadobutrolum

Lista produktów z substancją Gadobutrolum (5 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.