Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Trimbow

Na receptę (Rp) Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus + Glycopyrronii bromidum. Postać farmaceutyczna: Proszek do inhalacji. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Chiesi Farmaceutici S.p.A. Klasyfikacja ATC: R03AL09. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Proszek do inhalacji
Moc leku
88 mcg + 5 mcg + 9 mcg
Opakowania
1 poj. 120 dawek Rp
2 poj. 120 dawek Rp
3 poj. 120 dawek Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
R03AL09
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Włochy
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Austria
Chiesi SAS
Francja

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus + Glycopyrronii bromidum), dawkę (88 mcg + 5 mcg + 9 mcg) i postać farmaceutyczną (Proszek do inhalacji).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus + Glycopyrronii bromidum

Trimbow - szczegółowe informacje o leku

Trimbow to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus + Glycopyrronii bromidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do inhalacji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.