Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Everolimusum

Lista obejmuje 35 produktów leczniczych z substancją czynną Everolimusum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
35
Liczba postaci farmaceutycznych
2
Liczba dawek
10
Liczba kategorii dostępności
2
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
9
Liczba kodów ATC
3
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Everolimus Synthon 10 mg · Tabletki Everolimusum Synthon B.V. Rpz 24967 Everolimus Teva 2,5 mg · Tabletki Everolimusum Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Rp 24216 Everolimus Teva 5 mg · Tabletki Everolimusum Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Rp 24217 Everolimus Teva 7,5 mg · Tabletki Everolimusum Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Rp 24218 Everolimus Teva 10 mg · Tabletki Everolimusum Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Rp 24219 Everolimus Vipharm 5 mg · Tabletki Everolimusum Vipharm S.A. Rp 25548 Everolimus Vipharm 10 mg · Tabletki Everolimusum Vipharm S.A. Rp 25549 Everolimus Vipharm 2,5 mg · Tabletki Everolimusum Vipharm S.A. Rp 25547 Votubia 2,5 mg · Tabletki Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 5 mg · Tabletki Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 10 mg · Tabletki Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 2 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 3 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 5 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz Votubia 1 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Everolimusum Novartis Europharm Limited Rpz

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym