Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Trilostane

Lista obejmuje 9 produktów leczniczych z substancją czynną Trilostane według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
9
Liczba postaci farmaceutycznych
2
Liczba dawek
8
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
3
Liczba kodów ATC
2
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Trilocur Weterynaryjny 10 mg/g · Zawiesina doustna Trilostane EMDOKA Rp EU/2/24/312 Trilocur Weterynaryjny 50 mg/ml · Zawiesina doustna Trilostane EMDOKA Rp EU/2/24/312 Trilorale Weterynaryjny 10 mg/ml · Zawiesina doustna Trilostane Axience Rp EU/2/24/313 Trilorale Weterynaryjny 50 mg/ml · Zawiesina doustna Trilostane Axience Rp EU/2/24/313 Vetoryl Weterynaryjny 5 mg · Kapsułka, twarda Trilostane Dechra Regulatory B.V. Rp 3089 Vetoryl 10 mg kapsułki twarde dla psów Weterynaryjny 10 mg · Kapsułka, twarda Trilostane Dechra Regulatory B.V. Rp 1772 Vetoryl 120 mg kapsułki twarde Weterynaryjny 120 mg · Kapsułka, twarda Trilostane Dechra Regulatory B.V. Rp 1722 Vetoryl 30 mg kapsułki twarde Weterynaryjny 30 mg/kapsułkę · Kapsułka, twarda Trilostane Dechra Regulatory B.V. Rp 1720 Vetoryl 60 mg kapsułki twarde Weterynaryjny 60 mg/kapsułkę · Kapsułka, twarda Trilostane Dechra Regulatory B.V. Rp 1721

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym