Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Tulathromycinum

Lista obejmuje 29 produktów leczniczych z substancją czynną Tulathromycinum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
29
Liczba postaci farmaceutycznych
1
Liczba dawek
3
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
20
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Tulinovet Weterynaryjny 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum V.M.D.n.v. Rp EU/2/20/257 Tulissin Weterynaryjny 25 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Virbac S.A. Rp EU/2/20/252 Tulissin Weterynaryjny 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Virbac S.A. Rp EU/2/20/252 Tullavis Weterynaryjny 25 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Industrial Veterinaria, S.A. Rp 3053 Tullavis Weterynaryjny 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Industrial Veterinaria, S.A. Rp 3054 Tuloxxin Weterynaryjny 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Krka, d.d., Novo mesto d.o.o. Rp 2855 Tuloxxin Weterynaryjny 25 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum Krka, d.d., Novo mesto d.o.o. Rp 3040 Vetdrax Weterynaryjny 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Rp 3107 Vetdrax Weterynaryjny 25 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Tulathromycinum VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Rp 3161

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym