Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cubarmix Equi

Na receptę (Rp) Dopharma Research B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sulfadiazinum + Trimethoprimum. Postać farmaceutyczna: Proszek doustny. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Dopharma Research B.V. Klasyfikacja ATC: QJ01EW10. Opakowania ujęte w rejestrze: 10 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Sulfadiazinum + Trimethoprimum
Postać farmaceutyczna
Proszek doustny
Moc leku
(400 mg + 80 mg)/g
Opakowania
1 poj. 500 g Rp
1 poj. 800 g Rp
15 saszetek 12,5 g Rp
100 saszetek 12,5 g Rp
5 saszetek 37,5 g Rp
10 saszetek 37,5 g Rp
100 saszetek 37,5 g Rp
5 saszetek 50 g Rp
10 saszetek 50 g Rp
100 saszetek 50 g Rp
Numer rejestracyjny
3487
Kod ATC
QJ01EW10
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 19 ust. 1 lit. a
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Dopharma B.V.
Holandia
Dopharma France
Francja

Inne dawki lub postacie — Sulfadiazinum + Trimethoprimum

Censulfatrim (200 mg + 40 mg)/ml · Roztwór do wstrzykiwań Cenavisa S.L.
Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Eurovet Animal Health B.V.
Ditrivet 120 100 mg + 20 mg · Tabletka Biofaktor Sp. z o.o.
Ditrivet 480 400 mg + 80 mg · Tabletka Biofaktor Sp. z o.o.
Equibactin vet. (250 mg + 50 mg)/g · Proszek doustny Dechra Regulatory B.V.
Konsulfatrim granulat (100 mg + 20 mg) /g · Granulat Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Sul-Tridin 24% (200 mg + 40 mg)/ml · Roztwór do wstrzykiwań ScanVet Poland Sp. z o.o.
Sulfaprex (250 mg + 50 mg)/g · Premiks do sporządzania paszy leczniczej Laboratorios Calier, S.A.
Sulfequine (333 mg + 67 mg)/ml · Pasta doustna CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Trimethosulfa MLP (125 g + 25 g)/kg · Premiks do sporządzania paszy leczniczej Industria Italiana Integratori Trei SpA
Triquest (333 mg + 67 mg)/ml · Zawiesina doustna Alfasan Nederland BV
Lista produktów z substancją Sulfadiazinum + Trimethoprimum (12 produktów)
Polecane Artykuły
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Cubarmix Equi - szczegółowe informacje o leku

Cubarmix Equi to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sulfadiazinum + Trimethoprimum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek doustny. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.