Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum · 1000 mg + 200 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Numer pozwolenia 26881 Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Moc
1000 mg + 200 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01CR02

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
R grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1200 mg proszku Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • LABORATORIO REIG JOFRE S.A.Hiszpania

Inne dawki lub postacie — Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Lista produktów z substancją Amoxicillinum + Acidum clavulanicum (55 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL