Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Exforge

Na receptę (Rp) Novartis Europharm Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Amlodipinum + Valsartanum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited. Klasyfikacja ATC: C09DB01. Opakowania ujęte w rejestrze: 13 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
5 mg + 80 mg
Opakowania
7 tabl. Rp
10 tabl. Rp
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
56 tabl. (56 x 1) Rp
90 tabl. Rp
98 tabl. Rp
98 tabl. (98 x 1) Rp
280 tabl. Rp
280 tabl. (4 x 70) Rp
280 tabl. (280 x 1) Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
C09DB01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Novartis Farma S.p.A.
Włochy
Novartis Farmaceutica S.A.
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Niemcy
Novartis Pharma GmbH
Niemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Amlodipinum + Valsartanum), dawkę (5 mg + 80 mg) i postać farmaceutyczną (Tabletki powlekane).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Amlodipinum + Valsartanum

Exforge - szczegółowe informacje o leku

Exforge to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Amlodipinum + Valsartanum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.