Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Maxitrol

Na receptę (Rp) Delfarma Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas. Forma farmaceutyczna: Krople do oczu, zawiesina. Producent: Delfarma Sp. z o.o.. Klasyfikacja ATC: S01CA01. Lek dostępny w opakowaniach: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Moc leku
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Opakowania
1 butelka 5 ml Rp
Numer rejestracyjny
049/25
Kod ATC
S01CA01
Typ procedury
IR
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
2030-02-04
Typ
Ludzki

Dokumenty do pobrania

Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:

Decyzja o dopuszczeniu do obrotu
0 pobrań
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Maxitrol - szczegółowe informacje o leku

Maxitrol to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, zawiesina. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Maxitrol?
Substancją czynną leku Maxitrol jest Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas.
Czy Maxitrol jest dostępny bez recepty?
Nie. Maxitrol nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Maxitrol?
Postać farmaceutyczna leku Maxitrol: Krople do oczu, zawiesina.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Maxitrol?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Delfarma Sp. z o.o..