Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Ranolazinum

Lista obejmuje 12 produktów leczniczych z substancją czynną Ranolazinum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
12
Liczba postaci farmaceutycznych
1
Liczba dawek
3
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
4
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Ralik 375 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Farmak International Sp. z o.o. Rp 28408 Ralik 500 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Farmak International Sp. z o.o. Rp 28409 Ralik 750 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Farmak International Sp. z o.o. Rp 28410 Ranexa 375 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Menarini International Operations Luxembourg S.A. Rp Ranexa 500 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Menarini International Operations Luxembourg S.A. Rp Ranexa 750 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Menarini International Operations Luxembourg S.A. Rp Ranolazine Aurovitas 375 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Rp 29891 Ranolazine Aurovitas 500 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Rp 29892 Ranolazine Aurovitas 750 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Rp 29893 Ranozek 375 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Adamed Pharma S.A. Rp 27359 Ranozek 500 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Adamed Pharma S.A. Rp 27360 Ranozek 750 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Ranolazinum Adamed Pharma S.A. Rp 27361

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym