Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Taromentin

Na receptę (Rp) Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Amoxicillinum + Acidum clavulanicum. Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. Klasyfikacja ATC: J01CR02. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Moc leku
(400 mg + 57 mg)/5 ml
Opakowania
1 butelka 35 ml Rp
1 butelka 70 ml Rp
1 butelka 140 ml Rp
Numer rejestracyjny
17027
Kod ATC
J01CR02
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Polska

Dokumenty do pobrania

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum), dawkę ((400 mg + 57 mg)/5 ml) i postać farmaceutyczną (Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Taromentin - szczegółowe informacje o leku

Taromentin to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Amoxicillinum + Acidum clavulanicum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.