Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Leki — strona 164

Przeglądaj 24 385 wpisów Rejestru Produktów Leczniczych według substancji czynnej, postaci farmaceutycznej i kategorii dostępności. — strona 164

24 385 wpis
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Biosotal 40 40 mg · Tabletki Sotaloli hydrochloridum CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Rp 03657 Biosotal 80 80 mg · Tabletki Sotaloli hydrochloridum CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Rp 03656 Biosteron 10 mg · Tabletki Dehydroepiandrosteronum Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. OTC 09580 Biosteron 25 mg · Tabletki Dehydroepiandrosteronum Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. OTC 09610 Biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m. · Czopki Streptodornasum + Streptokinasum Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. Rp 00252 Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m. · Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Streptokinasum + Streptodornasum Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. Rp 00233 Biostymina - · Płyn doustny Aloe arborescens extractum Phytopharm Klęka S.A. OTC 00081 Biosuis APP Weterynaryjny Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatunku docelowego · Emulsja do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, serowar 2, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid Bioveta, a.s. Rp 2363 BIOSUIS Entero Weterynaryjny Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. · Emulsja do wstrzykiwań Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany + Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana + Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana + Escherichia coli inaktywowany szczep F6 + Clostridium perfringens typ C beta-toksyna + Potasu diwodorofosforan Bioveta, a.s. Rp 3318 Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń Weterynaryjny Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana RP ≥ 1** RP = Względna skuteczność (test ELISA) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. · Emulsja do wstrzykiwań Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana Bioveta, a.s. Rp 2296 Biosuis Parvo L(6) Weterynaryjny Inaktywowany parwowirus świń CAMP V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 określone HI*Inaktywowane bakterie z gatunku Leptospira:interrogans serowar Icterohaemorrhagiae nie mniej niż 1:51 określone ALR**kirschneri serowar Grippotyphosa nie mniej niż 1:51 określone ALR**interrogans serowar Canicola nie mniej niż 1:51 określone ALR**interrogans serowar Bratislava nie mniej niż 1:40 określone ALR**interrogans serowar Pomona nie mniej niż 1:32 określone ALR**borgpetersenii serowar Hardjo, typ Hardjo-bovis nie mniej niż 1:40 określone ALR***HI = miano specyficznych przeciwciał w surowicy świnek morskich zaszczepionych ¼ dawkiszczepionki. Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 świnek morskich**ALR = średnia geometryczna mian specyficznych przeciwciał określonych w reakcji aglutynacjilizy (ALR) po szczepieniu królików serią szczepionki z najmniejszą zawartością antygenów · Emulsja do wstrzykiwań Leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana + Leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana + Leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna Rp 2537 BIOSUIS ParvoEry Weterynaryjny Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską · Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowany parwowirus świń CAMP V198, szczep S-27 + Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 Bioveta, a.s. Rp 2884 BIOSUIS Respi E Weterynaryjny Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym · Emulsja do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II + Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany Bioveta, a.s. Rp 2969 Biosuis Salm Weterynaryjny Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym · Emulsja do wstrzykiwań Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium + Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby + Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis Bioveta, a.s. Rp 2953 Biotaksym 1 g · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Cefotaximum natricum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Lz 00593 Biotaksym 2 g · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Cefotaximum natricum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Lz 16527 Biotebal 5 mg · Tabletki Biotinum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. OTC 14438 Biotebal Max 10 mg · Tabletki Biotinum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. OTC 25865 BioThrax 1 dawka (0,5 ml) · Zawiesina do wstrzykiwań Antygen wąglika Emergent Sales and Marketing Germany GmbH Rp 25002 Biotifem 5 mg · Tabletki Biotinum Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. OTC 26075

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.